Pour les pharmaciens d’officine en Belgique
Et quand la source manque, Amelia le dit.
Amelia combine recherche documentaire et moteurs cliniques pour structurer une réponse sourcée, contextualisée et vérifiable.
Sources identifiées · Résultats traçables · Le pharmacien décide
Patiente de 82 ans · DFG 32 ml/min
Ramipril + indapamide
Peut-elle prendre de l’ibuprofène ?AINS + IEC + diurétique : vigilance renforcée.
La fonction rénale diminuée renforce le signal.
À vérifier : alternative, durée, surveillance et contexte clinique.
Sources identifiées et consultables · Exemple fictif
Exemple fictif destiné à illustrer la structure d’analyse d’Amelia.
Ce qu’il y a derrière
Amelia s’appuie sur des référentiels officiels du médicament en Belgique et sur des moteurs cliniques déterministes développés progressivement et testés sur des cas contrôlés. Pour les modules déterministes, les signaux sont déclenchés par des règles explicites. L’IA intervient ensuite pour organiser et formuler la restitution.
Des informations issues de référentiels officiels belges, conservées avec leur provenance.
Les signaux cliniques proviennent de règles explicites, pas d’un modèle de langage.
Âge, fonction rénale, terrain et traitements en cours sont considérés ensemble.
Ce qui n’a pas pu être évalué est indiqué, jamais passé sous silence.
Les produits
Amelia distingue l’assistance documentaire du bilan de médication structuré.
Le bilan de médication
Chez un patient qui prend plusieurs médicaments, les interactions, les doublons et les effets indésirables deviennent difficiles à considérer ensemble. La revue de médication crée un temps dédié, avec le patient, pour vérifier l’utilisation et la place de chaque traitement. En Belgique, depuis le 1er avril 2023, elle fait partie des services que le pharmacien de référence peut proposer à certains patients polymédiqués.
Amelia MedReview outille la partie la plus longue : l’analyse du dossier et la préparation d’une restitution claire — pour le patient comme pour le médecin.
Source : INAMI — Revue de la médication, entrée en vigueur le 1er avril 2023.Questions pratiques
Amelia structure la recherche et rend ses résultats plus faciles à vérifier.
« Quelles précautions dois-je vérifier avec ce médicament chez ce patient ? »
« Que disent les données disponibles lorsque l’information standard ne suffit pas ? »
« Comment considérer ensemble médicaments, OTC, compléments et contexte patient ? »
Né de l’officine
Je suis pharmacien d’officine en Belgique. Amelia est né de ce que je n’arrivais pas à faire correctement dans le temps d’une délivrance : replacer une information dans le contexte réel du patient, sans perdre la trace de la source. Je construis l’outil que j’aurais voulu avoir.
Notre politique de confiance
La politique de confiance n’est pas une mention en bas de page. Elle fait partie de la manière dont Amelia est conçue.
Amelia privilégie des sources officielles, institutionnelles et scientifiques identifiées — pas tout Internet.
La conception prévoit d’associer chaque information à sa source et, lorsqu’elles sont disponibles, à sa version et à sa date. Ces éléments doivent rester vérifiables au comptoir comme en revue de dossier.
Si les données disponibles ne permettent pas de conclure, Amelia le dit. Une absence d’information n’est pas une absence de risque : « pas trouvé » ne veut pas dire « non ».
L’IA organise et contextualise l’information. Elle ne remplace ni l’analyse ni le jugement professionnel.
Vision progressive
Le médicament constitue le cœur actuel d’Amelia. Son architecture est conçue pour accueillir progressivement d’autres produits de santé.
Programme pilote
Nous ouvrons un petit nombre de places à des pharmaciens d’officine prêts à essayer Amelia dans leur pratique, et à nous dire ce qui ne va pas.